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• 에스케타민은 치료 저항성 우울증 및 자살 위험이있는 우울증 환자에 대한 FDA의 획기적인 치료법의 지정을 받고 있습니다.
• 정신과 의사와 소비자 대표를 포함 해 17 명의 의원이 참석한 이 패널은 약의 이익이 위험을 능가한다고 판단, 거의 만장일치로 결정했습니다.
• 일부 연구자들은 이후 우울증의 생물학에 단서를 제공하는지 여부를보기 위해 뇌 화학에 대한 케타민의 효과를 연구하기 위해 가장 인기있는 항우울제가 작용하는 뇌 전달 물질 인 세로토닌을 조사하는 것으로 바뀌었다.


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Are you a robot? [www.bloomberg.com]
A FDA advisory committee has voted overwhelmingly in favor of Johnson & Johnson’s depression…
FDA panel backs J&J’s ketamine-like depression drug [www.fiercebiotech.com]
By Saumya Joseph(Reuters) - An advisory panel to the U.S. Food and Drug Administration on Tuesday…
Johnson & Johnson's nasal spray for depression wins FDA panel backing [www.yahoo.com]
In a move that may clear the way for the first new treatment in years for depression, an expert…
F.D.A. Panel Recommends New Depression Treatment [www.nytimes.com]
Photo: Teresa Crawford (AP)One of the largest hurdles to ketamine becoming a mainstream depression…
A Ketamine-Based Nasal Spray for Depression Could Soon be Approved by the FDA [gizmodo.com]


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