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•, 2021년 5월 28일 미국 식품의약국(FDA)이 KRAS G12C 변종 또는 전이성 폐암(소형 폐암)을 가진 성인 환자의 치료를 위해 LUMAKRAS™을 승인했다고 발표했습니다. 
• "오늘 FDA가 비소세포 폐암의 가장 보편적인 바이오마커 중 하나인 KRAS G12C를 대상으로 한 치료법을 승인함으로써 이러한 돌연변이를 가지고 있는 많은 환자들에게 희망을 주고 보다 혁신적인 치료 옵션이 필요한 폐암 커뮤니티에 중요한 순간입니다."


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