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• 비상 승인이란 연구소가 공식적으로 승인하거나 승인하지 않아도 실험실에서 테스트를 사용할 수 있음을 의미합니다.
• 애보트의 인가는 FDA가 지난 항체 테스트에 관한 정책을 강화한 후에 이루어집니다. 제조업체는 제품이 시장에 나온 지 10 일 이내에 긴급인가를 신청하고 검증 데이터를 제출해야합니다.
• 애보트는 이 검사는 증상이 시작된 지 14 일 후에 테스트한 환자에게 99.6 %의 특정성과 100 %의 민감도 결과를 줄 수 있다고 말했습니다.
• COVID-19 항체 테스트를 판매하는 회사가 식품 의약품 안전청으로부터 2 번째의 승인을 받았다고 발표 후 월요일의 거래는 0.1 % 상승했습니다.
• 이달 애보트는 전 세계적으로 거의 3 천만 건의 총 항체 테스트를 실시 할 계획이며 6 월에 6 천만 건의 테스트 용량을 보유할 것이라고 밝혔습니다.




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