모더나 mRNA 독감 백신 FDA 심사 거부: 백신 개발 정책의 변화
* 모더나의 mRNA 기반 독감 백신에 대한 FDA의 심사 거부는 연방 백신 개발 정책의 변화를 보여주는 사례로 해석됨. * FDA는 모더나의 임상 시험이 현재 시장에서 가장 우수한 제품과 비교되지 않았다는 이유로 심사 요청을 거부했으며, 이는 기존의 FDA 지침과 다른 행보로 평가됨. * 로버트 F. 케네디 주니어 보건부 장관의 mRNA 기술에 대한 비판적인 입장과 FDA 내부의 정책 변화가 이번 결정에 영향을 미친 것으로 분석됨. * 모더나의 독감 백신 개발은 기존의 계절성 독감 백신보다 개선된 효과와 맞춤형 생산 가능성을 제시했지만, FDA의 심사 거부로 인해 상용화에 차질이 예상됨.